Рязанская облдума предложит премьер-министру Михаилу Мишустину забрать на федеральный уровень закупку лекарств для больных спинальной мышечной атрофией. Депутаты решили направить обращение на заседании 10 июня.
На данный момент финансирование возложено на регионы, пояснил председатель думского социального комитета Сергей Пупков. По его словам, лечение дорогостоящее: один флакон эффективного препарата стоит почти 8 млн рублей, в первый год лечения их требуется минимум шесть.
Поэтому депутаты предложат Мишустину включить спинальную мышечную атрофию в перечень заболеваний, лечение которых финансируется государством. С такой инициативой выступают и другие регионы, заметил Пупков.
Он уточнил, что сейчас в Рязанской области такую терапию проходит один человек, могут назначить препараты ещё трём.
Спинальная мышечная атрофия — быстро прогрессирующее нервно-мышечное заболевание. Постепенно лишает людей возможности стоять, двигаться, глотать, дышать.
В дальнейшем дума может подготовить аналогичные обращения и по некоторым другим заболеваниям, добавил рязанский депутат.
Больше новостей в нашем и в группе . Подписывайтесь - и будьте в курсе главных событий.
