В ОКБ имени Семашко в Рязани помогли пациенту с не самым распространенным диагнозом - синдромом Жильбера. Выявить его помог генетический тест и внимательность медиков, рассказали представители больницы в соцсетях.
Сам синдром не опасен для жизни и здоровья - это особенность организма, при которой печень медленнее перерабатывает билирубин. Но его часто путают с такими заболеваниями, как, например, холецистит.
Поначалу врачи предполагали, что имеют дело с холециститом и в этом конкретном случае. Но гастроэнтеролог обратила внимание на несколько признаков, которые позволили установить диагноз точнее.
Генетическое исследование подтвердило синдром Жильбера. В результате мужчине не пришлось лечиться зря, ему дали советы по корректировке питания и режима.
Больше новостей в нашем и в группе . Подписывайтесь - и будьте в курсе главных событий.
